ASEPTOPRINT® Spray

Gebrauchsfertiges Desinfektionsspray zur Schnelldesinfektion von zahnärztlichen Abformungen.

250 ml Flasche 1 Liter Flasche mit Sprühkopf 1 Liter Flasche mit Sprühkopf
250 ml Flasche 1 Liter Flasche mit Sprühkopf 1 Liter Flasche mit Sprühkopf

ASEPTOPRINT® Spray

ASEPTOPRINT® Spray ist ein gebrauchsfertiges Präparat zur Schnelldesinfektion von zahnärztlichen Abformungen und Abdrucklöffeln. Da die Formulierung kein Aldehyd enthält, kommt es nicht zur Verfärbung der Abdrucklöffel oder zur Fixierung von Blut und Proteinen auf den Abdruckmaterialien. ASEPTOPRINT® Spray hat keinen Einfluss auf die Formstabilität von Abformungen aus Alginat, Polyether, Polysulfid, A-Silikon und K-Silikon.

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Entdecken Sie die Leistungsmerkmale und Vorteile von ASEPTOPRINT® Spray's

Kurze Einwirkzeiten

Wirkt in 60 Sekunden gegen Bakterien, Mykobakterien, Pilze und Viren.

Breites Wirkspektrum

Wirkt gegen alle Bakterien, inklusive Tuberkulosebakterien, sowie gegen Pilze und Viren.

Ausgezeichnete Materialverträglichkeit

Das Desinfektionsmittel beeinträchtigt weder die Form noch die Dimensionsstabilität von Gebissabformungen aus Alginat, Polyether, Polysulfid, A-Silikon und K-Silikon.

Aldehyd-, chlor, und phenolfrei

Die chlorhexidinfreie Formulierung minimiert das Risiko für Allergien und Hautirritationen.

Die Gewährleistung der Materialverträglichkeit unserer Desinfektionsmittel hat höchste Priorität

Obwohl kein Desinfektionsmittel eine absolute Kompatibilität mit allen Materialien garantieren kann, zeigen unsere umfangreichen internen und externen Tests in ISO 17025-zertifizierten Labors, sowie die Zusammenarbeit mit Medizinprodukte-Herstellern, dass unsere Produkte mit einer Vielzahl von Oberflächen aus Metallen, Kunststoffen und Polymeren sehr gut kompatibel sind.
Hinweis
  • Bei Verwendung gemäss den Anweisungen auf dem Etikett sind keine sichtbaren Oberflächenschäden oder Auswirkungen auf das Material zu erwarten. Es wird keine Veränderung der Integrität des Materials erwartet.
  • Bei langfristiger Einwirkung können einige sichtbare Oberflächenschäden wie Anlaufen oder Trübungen auftreten. Es werden nur geringe bis gar keine Auswirkungen auf die Integrität des Materials erwartet. Regelmässiges Abwischen der Oberflächen mit einem sauberen, feuchten Tuch, um Rückstände zu entfernen, kann helfen, mögliche Schäden zu minimieren.
  • Bei langfristiger Einwirkung ist mit sichtbaren Schäden an der Oberfläche zu rechnen, und eine gewisse Beeinträchtigung der Materialintegrität ist möglich. Die Oberflächen sollten unmittelbar nach Ablauf der Einwirkzeit mit einem sauberen, feuchten Tuch abgewischt werden, um das Risiko einer Beschädigung zu verringern. Die Anwender sollten das Risiko einer Oberflächenbeschädigung gegen die Vorteile der Wirksamkeit des Desinfektionsmittels gegen Krankheitserreger abwägen, um zu entscheiden, ob das Produkt für die Verwendung geeignet ist.

FAQ

  • Gibt es bewährte Verfahren für die Prüfung der Verträglichkeit eines neuen Desinfektionsmittels mit Materialien im Gesundheitswesen?
    Zu den bewährten Verfahren für die Prüfung eines neuen Desinfektionsmittels gehören die Durchführung von Stichproben an einer kleinen, unauffälligen Stelle des Materials, die Überwachung etwaiger unerwünschter Reaktionen und die Überprüfung der Ergebnisse anhand der Materialverträglichkeitstabelle des Desinfektionsmittels. Es wird auch empfohlen, sich beim Hersteller des Desinfektionsmittels nach speziellen Testprotokollen oder Richtlinien zu erkundigen, die dieser zur Verfügung stellt.
  • Was ist EN ISO 21530 und wie bezieht sie sich auf die Verwendung von Desinfektionsmitteln im Gesundheitswesen?
    EN ISO 21530 ist eine Norm, die die Anforderungen und Prüfverfahren für die Beurteilung der Verträglichkeit von Desinfektionsmitteln mit den in Medizinprodukten verwendeten Materialien festlegt. Ihr Hauptziel besteht darin sicherzustellen, dass die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Materialien für Medizinprodukte auch nach wiederholten Desinfektionsprozessen erhalten bleiben. Dies gewährleistet, dass die Produkte weiterhin sicher und effektiv im Gesundheitswesen eingesetzt werden können.
  • Wie beeinflusst EN ISO 21530 die Auswahl von Desinfektionsmitteln für Medizinprodukte?
    EN ISO 21530 hat einen massgeblichen Einfluss auf die Auswahl von Desinfektionsmitteln für Medizinprodukte, indem sie Gesundheitsdienstleistern klare Informationen darüber liefert, welche Desinfektionsmittel sorgfältig getestet wurden und nachweislich keine schädlichen Auswirkungen auf die in ihren Medizinprodukten verwendeten Materialien haben. Dies ermöglicht es den Fachleuten, Desinfektionsmittel auszuwählen, die die Integrität oder Funktionalität der Produkte nicht beeinträchtigen und somit die höchsten Sicherheitsstandards aufrechterhalten.
  • Müssen Gebissabformungen nach der Entfernung aus dem Mund des Patienten gründlich mit Wasser gespült werden? Müssen sie vor dem Versand an den Techniker desinfiziert werden?
    Gebissabformungen werden durch orale Bakterien, Atemwegserreger, Speichel und möglicherweise Blut stark kontaminiert. Ein blosses Ausspülen mit Wasser entfernt oder inaktiviert Mikroorganismen nicht vollständig. Daher sollten Gebissabformungen und Formen die Zahnarztpraxis erst nach sorgfältiger Desinfektion mit einem geeigneten Produkt verlassen.
Weitere FAQs

Holen Sie das Beste aus ASEPTOPRINT® Spray heraus

Vorgesehene Anwender

Das Produkt ist für die Verwendung durch professionelle Fachkräfte im zahnmedizinischen oder gesundheitlichen Bereich mit Kompetenzen für den Desinfektionsprozess von Medizinprodukten bestimmt. Das Produkt ist nicht für die direkte Verwendung am Patienten bestimmt.

Gebrauchshinweis

Zum Selbstschutz Einweghandschuhe und Schutzbrille tragen. Zahnärztliche Abformungen und Abdrucklöffel vollständig benetzen und Desinfektionsmittel einwirken lassen. Angegebene Einwirkzeit einhalten aber nicht überschreiten. Nach der Desinfektion Abformungen gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität 10 Sekunden lang spülen. Nur auf alkoholbeständigen Materialien anwenden. Eine Liste kompatibler und inkompatibler Materialien ist auf unserer Webseite verfügbar. Wenn Sie hinsichtlich der Materialzusammensetzung des Medizinprodukts Fragen haben, wenden Sie sich vor der Verwendung an den Hersteller des Medizinproduktes. Alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Anwender und/oder der Patient niedergelassen ist, zu melden sind.

Einschränkungen

NUR FÜR DEN PROFESSIONELLEN EINSATZ. Nicht für invasive Medizinprodukte geeignet. Nicht mit anderen Produkten mischen. Stellen Sie sicher, dass alle sichtbaren Verschmutzungen vor der Desinfektion entfernt wurden.

Anwendungsschritte

1

Zum Selbstschutz Einweghandschuhe und Schutzbrille tragen.

2

Zahnärztliche Abformungen und Abdrucklöffel vollständig benetzen und Desinfektionsmittel einwirken lassen.

3

Angegebene Einwirkzeit einhalten aber nicht überschreiten.

4

Nach der Desinfektion Abformungen gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität 10 Sekunden lang spülen.

Handhabung

Gefahr Gefahr Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Verursacht schwere Augenschäden. Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Von Hitze, heissen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. Behälter dicht verschlossen halten. Einatmen von Rauch/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen.. Weiter spülen. Inhalt/Behälter gemäss lokalen/nationalen Vorschriften der Entsorgung zuführen. Weitere Informationen finden Sie im Sicherheitsdatenblatt auf unserer Website.

Zubehör und Anwendungshilfen

Benutzerfreundliche Verpackung

Verpackungsdetails

Primärverpackung
Artikelnummer
CH-071045
Abmessungen (Länge x Breite x Höhe)
48.6 mm x 48.6 mm x 175 mm
Bruttogewicht
0.275 kg
Nettogewicht
0.229 kg
GTIN
9551001444665
Haltbarkeit
48 Monate
Lagerbedingungen
An einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren. Vor direkter Sonneneinstrahlung, Hitze und offener Flamme schützen. Lagertemperatur: < 30⁰C
Verpackungsmerkmale

Klappverschluss

Dank des Klappverschlusses können medizinische Fachkräfte das Produkt leicht auf ein Tuch auftragen, ohne dass Aerosole entstehen. Dadurch wird das Risiko einer Reizung der Atemwege minimiert und eine sicherere Anwendung gewährleistet.

Etikett mit Bild des Anwendungsbereichs

Das Etikett enthält ein Bild für den Anwendungsbereich des Produkts. Dadurch wird die Gefahr der Verwendung eines falschen Produktses, insbesondere in hektischen Arbeitsumgebungen, minimiert.

Originalitätsverschluss

Der Originalitätsverschluss garantiert die Unversehrtheit des Produkts und gibt die Sicherheit, dass es vor der Verwendung nicht geöffnet oder kontaminiert wurde.

Flaschen aus wiederverwertbarem HD-PE-Material

Fördert die ökologische Nachhaltigkeit, da die Verpackung vollständig recycelt werden kann und so die Ressourcen für künftige Generationen erhalten bleiben.

Sekundärverpackung
Menge pro Karton
25 Stück
Abmessungen (Länge x Breite x Höhe)
273 cm x 258 cm x 236 cm
Gewicht
6.875 kg
GTIN
9551001444672
Palette
Anzahl der Lagen
6
Anzahl der Kartons pro Lage
12
Menge pro Palette
1800
Abmessungen (Länge x Breite)
Einwegpalette: 177 cm x 77 cm
GTIN
9551001444689

Erfahren Sie mehr über ASEPTOPRINT® Spray

Zusammensetzung in 100 g

100 g enthalten 20 g Ethanol, 28 g 1-Propanol, 0,056 g quaternäre Ammoniumverbindungen, Hilfsstoffe und Wasser.

Physikalische und chemische Eigenschaften

Aggregatzustand
Flüssig
Form
Klare, nicht viskose Flüssigkeit
Farbe
Farblos
Geruch
Alkoholisch, Zitrone
Schmelzpunkt
Keine Daten verfügbar.
Gefrierpunkt
Keine Daten verfügbar.
Siedepunkt oder Siedebeginn und Siedebereich
Keine Daten verfügbar.
Entzündbarkeit
Das Produkt ist entzündlich.
Untere Explosionsgrenze
Nicht anwendbar.
Obere Explosionsgrenze
Nicht anwendbar.
Flammpunkt
26 °C
Zündtemperatur
Nicht selbstentzündlich.
Zersetzungstemperatur
Nicht anwendbar.
pH-Wert (unverdünnt)
6.5 - 7.5
pH-Wert (verdünnt)
Nicht anwendbar (gebrauchsfertige Lösung).
Kinematische Viskosität
Keine Daten verfügbar.
Löslichkeit
Vollständig mit Wasser mischbar.
Verteilungskoeffizient n-Oktanol/Wasser
Nicht anwendbar.
Dampfdruck bei 50 °C
Keine Daten verfügbar.
Dichte
0.92 g/cm3
Relative Dichte
0.92
Relative Dampfdichte bei 20 °C
Keine Daten verfügbar.
Oxidierende Eigenschaften
Nicht oxidierend.
Explosive Eigenschaften
Dämpfe können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden.
Verdampfungsgeschwindigkeit
Keine Daten verfügbar.
Mischbarkeit
Vollständig mit Wasser mischbar.
Sonstige Angaben
Keine Daten verfügbar.

Branchen

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Lebensmittelproduktion
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Beauty und Wellness
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Gastgewerbe
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Freizeitindustrie
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Humanmedizin
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Pharma
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Alten- und Pflegeheime
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Öffentliche Hand
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Einzelhandel
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Reise- und Transportsektor
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Veterinärmedizin

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