ASEPTOPRINT® Liquid
ASEPTOPRINT® Liquid ist ein Konzentrat für die Desinfektion und Reinigung von zahnärztlichen Abformungen aus Alginat, Polyether, Polysulfid, A-Silikon und K-Silikon. ASEPTOPRINT® Liquid hat keinen Einfluss auf die Formstabilität von Abformungen aus Alginat, Polyether, Polysulfid, A-Silikon und K-Silikon.
Verpackungsgrössen
Dokumente
Wo kaufen?
Entdecken Sie die Leistungsmerkmale und Vorteile von ASEPTOPRINT® Liquid's
Breites Wirkspektrum
Wirkt gegen unbehüllte Viren, inklusive Adenovirus und Norovirus.
Kurze Einwirkzeiten
Inaktiviert Bakterien, Hefepilze und Viren wie HBV, HCV und HIV in 60 Sekunden
Ausgezeichnete Materialverträglichkeit mit Alginat, Polyether, Polysulfid, A-Silikon und K-Silikon
Das Desinfektionsmittel beeinträchtigt weder die Form noch die Dimensionsstabilität von Gebissabformungen.
Aldehyd-, phenol- und chlorfrei
Die chlorhexidinfreie Formulierung minimiert das Risiko für Allergien und Hautirritationen.
Dosiertabelle
Der Deckel der Flaschen enthält Volumenmarkierungen für 10 ml, 20 ml, 30 ml und 40 ml.
Die Gewährleistung der Materialverträglichkeit unserer Desinfektionsmittel hat höchste Priorität
Obwohl kein Desinfektionsmittel eine absolute Kompatibilität mit allen Materialien garantieren kann, zeigen unsere umfangreichen internen und externen Tests in ISO 17025-zertifizierten Labors, sowie die Zusammenarbeit mit Medizinprodukte-Herstellern, dass unsere Produkte mit einer Vielzahl von Oberflächen aus Metallen, Kunststoffen und Polymeren sehr gut kompatibel sind.
FAQ
-
Gibt es bewährte Verfahren für die Prüfung der Verträglichkeit eines neuen Desinfektionsmittels mit Materialien im Gesundheitswesen?
Zu den bewährten Verfahren für die Prüfung eines neuen Desinfektionsmittels gehören die Durchführung von Stichproben an einer kleinen, unauffälligen Stelle des Materials, die Überwachung etwaiger unerwünschter Reaktionen und die Überprüfung der Ergebnisse anhand der Materialverträglichkeitstabelle des Desinfektionsmittels. Es wird auch empfohlen, sich beim Hersteller des Desinfektionsmittels nach speziellen Testprotokollen oder Richtlinien zu erkundigen, die dieser zur Verfügung stellt.
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Was ist EN ISO 21530 und wie bezieht sie sich auf die Verwendung von Desinfektionsmitteln im Gesundheitswesen?
EN ISO 21530 ist eine Norm, die die Anforderungen und Prüfverfahren für die Beurteilung der Verträglichkeit von Desinfektionsmitteln mit den in Medizinprodukten verwendeten Materialien festlegt. Ihr Hauptziel besteht darin sicherzustellen, dass die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Materialien für Medizinprodukte auch nach wiederholten Desinfektionsprozessen erhalten bleiben. Dies gewährleistet, dass die Produkte weiterhin sicher und effektiv im Gesundheitswesen eingesetzt werden können.
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Wie beeinflusst EN ISO 21530 die Auswahl von Desinfektionsmitteln für Medizinprodukte?
EN ISO 21530 hat einen massgeblichen Einfluss auf die Auswahl von Desinfektionsmitteln für Medizinprodukte, indem sie Gesundheitsdienstleistern klare Informationen darüber liefert, welche Desinfektionsmittel sorgfältig getestet wurden und nachweislich keine schädlichen Auswirkungen auf die in ihren Medizinprodukten verwendeten Materialien haben. Dies ermöglicht es den Fachleuten, Desinfektionsmittel auszuwählen, die die Integrität oder Funktionalität der Produkte nicht beeinträchtigen und somit die höchsten Sicherheitsstandards aufrechterhalten.
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Müssen Gebissabformungen nach der Entfernung aus dem Mund des Patienten gründlich mit Wasser gespült werden? Müssen sie vor dem Versand an den Techniker desinfiziert werden?
Gebissabformungen werden durch orale Bakterien, Atemwegserreger, Speichel und möglicherweise Blut stark kontaminiert. Ein blosses Ausspülen mit Wasser entfernt oder inaktiviert Mikroorganismen nicht vollständig. Daher sollten Gebissabformungen und Formen die Zahnarztpraxis erst nach sorgfältiger Desinfektion mit einem geeigneten Produkt verlassen.
Weitere FAQs
Holen Sie das Beste aus ASEPTOPRINT® Liquid heraus
Vorgesehene Anwender
Das Produkt ist für die Verwendung durch professionelle Fachkräfte im zahnmedizinischen oder gesundheitlichen Bereich mit Kompetenzen für den Desinfektionsprozess von Medizinprodukten bestimmt. Das Produkt ist nicht für die direkte Verwendung am Patienten bestimmt.
Gebrauchshinweis
Zum Selbstschutz Einweghandschuhe und Schutzbrille tragen. Gebrauchslösung gemäss Dosiertabelle ansetzen. Zahnärztliche Abformungen vollständig in der Desinfektionslösung eintauchen. Angegebene Einwirkzeit einhalten aber nicht überschreiten. Abformungen nach der Desinfektion gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität 10 Sekunden lang spülen. Gebrauchslösung täglich neu ansetzen und bei sichtbarer Verschmutzung entsprechend früher wechseln. Eine Liste kompatibler und inkompatibler Materialien ist auf unserer Webseite verfügbar. Wenn Sie hinsichtlich der Materialzusammensetzung des Medizinprodukts Fragen haben, wenden Sie sich vor der Verwendung an den Hersteller des Medizinproduktes. Alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Anwender und/oder der Patient niedergelassen ist, zu melden sind.
Einschränkungen
NUR FÜR DEN PROFESSIONELLEN EINSATZ. Nicht für invasive Medizinprodukte geeignet. Nicht mit anderen Produkten mischen. Stellen Sie sicher, dass alle sichtbaren Verschmutzungen vor der Desinfektion entfernt wurden.
Dosierungstabelle
Konzentrat
|
+ |
Wasser
|
Zeit
|
|
| 3% | 30 ml | + | 970 ml | 1 Min. |
Anwendungsschritte
1
Zum Selbstschutz Einweghandschuhe und Schutzbrille tragen.
2
Gebrauchslösung gemäss Dosiertabelle ansetzen.
3
Zahnärztliche Abformungen vollständig in der Desinfektionslösung eintauchen.
4
Angegebene Einwirkzeit einhalten aber nicht überschreiten.
5
Nach der Desinfektion Abformungen gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität 10 Sekunden lang spülen.
Handhabung
Gefahr Gefahr Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen. BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen/duschen. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen.. Weiter spülen. Inhalt/Behälter gemäss lokalen/nationalen Vorschriften der Entsorgung zuführen. Weitere Informationen finden Sie im Sicherheitsdatenblatt auf unserer Website.
Zubehör und Anwendungshilfen
Benutzerfreundliche Verpackung
Verpackungsdetails
Primärverpackung
Farbkodierter Verschluss
Der farbcodierte Verschluss ermöglicht es, den Anwendungsbereich des Produkts schnell zu erkennen. Dadurch wird das Risiko eines Missbrauchs verringert und das richtige Produkt kann einfacher lokalisiert werden.
Verschluss mit Messkappe
Der Dosierverschluss ermöglicht es dem Benutzer, das Desinfektionsmittelkonzentrat genau zu dosieren wodurch eine effektive Desinfektion gewährleistet wird.
Klar vermerktes Wirkspektrum/Einwirkzeit
Die auf dem Etikett deutlich angegebene Einwirkzeit vermittelt dem Anwender genau, wie lange das Desinfektionsmittel einwirken muss, um wirksam zu sein.
Ergonomisches Flaschendesign
Die ergonomische Flasche ist für eine einfache Handhabung und Anwendung konzipiert, was eine effizientere und unkomplizierte Nutzung des Produkts ermöglicht.
Etikett mit Bild des Anwendungsbereichs
Das Etikett enthält ein Bild für den Anwendungsbereich des Produkts. Dadurch wird die Gefahr der Verwendung eines falschen Produktses, insbesondere in hektischen Arbeitsumgebungen, minimiert.
Originalitätsverschluss
Der Originalitätsverschluss garantiert die Unversehrtheit des Produkts und gibt die Sicherheit, dass es vor der Verwendung nicht geöffnet oder kontaminiert wurde.
Booklet mit 30+ Sprachen
Das mehrseitige Etikett enthält Übersetzungen in mehr als 30 Sprachen und erleichtert so die Anwendung für eine multikulturelle Belegschaft.
Dosiertabelle
Das Etikett des Desinfektionsonzentrats enthält eine Dosierungstabelle, aus der klar hervorgeht, welche Mengen an Konzentrat und Wasser zur Herstellung der Gebrauchslösung benötigt werden.
Flaschen aus wiederverwertbarem HD-PE-Material
Fördert die ökologische Nachhaltigkeit, da die Verpackung vollständig recycelt werden kann und so die Ressourcen für künftige Generationen erhalten bleiben.
Sekundärverpackung
PaletteErfahren Sie mehr über ASEPTOPRINT® Liquid
Zusammensetzung in 100 g
100 g enthalten 30 g Benzalkoniumchlorid, Hilfsstoffe und Wasser.
Physikalische und chemische Eigenschaften
Branchen
Zahnmedizin
Lebensmittelproduktion
Beauty und Wellness
Gastgewerbe
Freizeitindustrie
Humanmedizin
Pharma
Alten- und Pflegeheime
Öffentliche Hand
Einzelhandel
Reise- und Transportsektor
Veterinärmedizin
Entdecken Sie die Leistungsmerkmale und Vorteile von ASEPTOPRINT® Liquid's
Breites Wirkspektrum
Wirkt gegen unbehüllte Viren, inklusive Adenovirus und Norovirus.
Kurze Einwirkzeiten
Inaktiviert Bakterien, Hefepilze und Viren wie HBV, HCV und HIV in 60 Sekunden
Ausgezeichnete Materialverträglichkeit mit Alginat, Polyether, Polysulfid, A-Silikon und K-Silikon
Das Desinfektionsmittel beeinträchtigt weder die Form noch die Dimensionsstabilität von Gebissabformungen.
Aldehyd-, phenol- und chlorfrei
Die chlorhexidinfreie Formulierung minimiert das Risiko für Allergien und Hautirritationen.
Dosiertabelle
Der Deckel der Flaschen enthält Volumenmarkierungen für 10 ml, 20 ml, 30 ml und 40 ml.
Die Gewährleistung der Materialverträglichkeit unserer Desinfektionsmittel hat höchste Priorität
Obwohl kein Desinfektionsmittel eine absolute Kompatibilität mit allen Materialien garantieren kann, zeigen unsere umfangreichen internen und externen Tests in ISO 17025-zertifizierten Labors, sowie die Zusammenarbeit mit Medizinprodukte-Herstellern, dass unsere Produkte mit einer Vielzahl von Oberflächen aus Metallen, Kunststoffen und Polymeren sehr gut kompatibel sind.
Hinweis
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Bei Verwendung gemäss den Anweisungen auf dem Etikett sind keine sichtbaren Oberflächenschäden oder Auswirkungen auf das Material zu erwarten. Es wird keine Veränderung der Integrität des Materials erwartet.
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Bei langfristiger Einwirkung können einige sichtbare Oberflächenschäden wie Anlaufen oder Trübungen auftreten. Es werden nur geringe bis gar keine Auswirkungen auf die Integrität des Materials erwartet. Regelmässiges Abwischen der Oberflächen mit einem sauberen, feuchten Tuch, um Rückstände zu entfernen, kann helfen, mögliche Schäden zu minimieren.
-
Bei langfristiger Einwirkung ist mit sichtbaren Schäden an der Oberfläche zu rechnen, und eine gewisse Beeinträchtigung der Materialintegrität ist möglich. Die Oberflächen sollten unmittelbar nach Ablauf der Einwirkzeit mit einem sauberen, feuchten Tuch abgewischt werden, um das Risiko einer Beschädigung zu verringern. Die Anwender sollten das Risiko einer Oberflächenbeschädigung gegen die Vorteile der Wirksamkeit des Desinfektionsmittels gegen Krankheitserreger abwägen, um zu entscheiden, ob das Produkt für die Verwendung geeignet ist.
FAQ
-
Gibt es bewährte Verfahren für die Prüfung der Verträglichkeit eines neuen Desinfektionsmittels mit Materialien im Gesundheitswesen?
Zu den bewährten Verfahren für die Prüfung eines neuen Desinfektionsmittels gehören die Durchführung von Stichproben an einer kleinen, unauffälligen Stelle des Materials, die Überwachung etwaiger unerwünschter Reaktionen und die Überprüfung der Ergebnisse anhand der Materialverträglichkeitstabelle des Desinfektionsmittels. Es wird auch empfohlen, sich beim Hersteller des Desinfektionsmittels nach speziellen Testprotokollen oder Richtlinien zu erkundigen, die dieser zur Verfügung stellt.
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Was ist EN ISO 21530 und wie bezieht sie sich auf die Verwendung von Desinfektionsmitteln im Gesundheitswesen?
EN ISO 21530 ist eine Norm, die die Anforderungen und Prüfverfahren für die Beurteilung der Verträglichkeit von Desinfektionsmitteln mit den in Medizinprodukten verwendeten Materialien festlegt. Ihr Hauptziel besteht darin sicherzustellen, dass die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Materialien für Medizinprodukte auch nach wiederholten Desinfektionsprozessen erhalten bleiben. Dies gewährleistet, dass die Produkte weiterhin sicher und effektiv im Gesundheitswesen eingesetzt werden können.
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Wie beeinflusst EN ISO 21530 die Auswahl von Desinfektionsmitteln für Medizinprodukte?
EN ISO 21530 hat einen massgeblichen Einfluss auf die Auswahl von Desinfektionsmitteln für Medizinprodukte, indem sie Gesundheitsdienstleistern klare Informationen darüber liefert, welche Desinfektionsmittel sorgfältig getestet wurden und nachweislich keine schädlichen Auswirkungen auf die in ihren Medizinprodukten verwendeten Materialien haben. Dies ermöglicht es den Fachleuten, Desinfektionsmittel auszuwählen, die die Integrität oder Funktionalität der Produkte nicht beeinträchtigen und somit die höchsten Sicherheitsstandards aufrechterhalten.
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Müssen Gebissabformungen nach der Entfernung aus dem Mund des Patienten gründlich mit Wasser gespült werden? Müssen sie vor dem Versand an den Techniker desinfiziert werden?
Gebissabformungen werden durch orale Bakterien, Atemwegserreger, Speichel und möglicherweise Blut stark kontaminiert. Ein blosses Ausspülen mit Wasser entfernt oder inaktiviert Mikroorganismen nicht vollständig. Daher sollten Gebissabformungen und Formen die Zahnarztpraxis erst nach sorgfältiger Desinfektion mit einem geeigneten Produkt verlassen.
Weitere FAQs
Holen Sie das Beste aus ASEPTOPRINT® Liquid heraus
Vorgesehene Anwender
Das Produkt ist für die Verwendung durch professionelle Fachkräfte im zahnmedizinischen oder gesundheitlichen Bereich mit Kompetenzen für den Desinfektionsprozess von Medizinprodukten bestimmt. Das Produkt ist nicht für die direkte Verwendung am Patienten bestimmt.
Gebrauchshinweis
Zum Selbstschutz Einweghandschuhe und Schutzbrille tragen. Gebrauchslösung gemäss Dosiertabelle ansetzen. Zahnärztliche Abformungen vollständig in der Desinfektionslösung eintauchen. Angegebene Einwirkzeit einhalten aber nicht überschreiten. Abformungen nach der Desinfektion gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität 10 Sekunden lang spülen. Gebrauchslösung täglich neu ansetzen und bei sichtbarer Verschmutzung entsprechend früher wechseln. Eine Liste kompatibler und inkompatibler Materialien ist auf unserer Webseite verfügbar. Wenn Sie hinsichtlich der Materialzusammensetzung des Medizinprodukts Fragen haben, wenden Sie sich vor der Verwendung an den Hersteller des Medizinproduktes. Alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Anwender und/oder der Patient niedergelassen ist, zu melden sind.
Einschränkungen
NUR FÜR DEN PROFESSIONELLEN EINSATZ. Nicht für invasive Medizinprodukte geeignet. Nicht mit anderen Produkten mischen. Stellen Sie sicher, dass alle sichtbaren Verschmutzungen vor der Desinfektion entfernt wurden.
Dosierungstabelle
|
Konzentrat
|
+ |
Wasser
|
Zeit
|
|
| 3% | 30 ml | + | 970 ml | 1 Min. |
Anwendungsschritte
1
Zum Selbstschutz Einweghandschuhe und Schutzbrille tragen.
2
Gebrauchslösung gemäss Dosiertabelle ansetzen.
3
Zahnärztliche Abformungen vollständig in der Desinfektionslösung eintauchen.
4
Angegebene Einwirkzeit einhalten aber nicht überschreiten.
5
Nach der Desinfektion Abformungen gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität 10 Sekunden lang spülen.
Handhabung
Gefahr Gefahr Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen. BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen/duschen. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen.. Weiter spülen. Inhalt/Behälter gemäss lokalen/nationalen Vorschriften der Entsorgung zuführen. Weitere Informationen finden Sie im Sicherheitsdatenblatt auf unserer Website.
Zubehör und Anwendungshilfen
Benutzerfreundliche Verpackung
Verpackungsdetails
Primärverpackung
Farbkodierter Verschluss
Der farbcodierte Verschluss ermöglicht es, den Anwendungsbereich des Produkts schnell zu erkennen. Dadurch wird das Risiko eines Missbrauchs verringert und das richtige Produkt kann einfacher lokalisiert werden.
Verschluss mit Messkappe
Der Dosierverschluss ermöglicht es dem Benutzer, das Desinfektionsmittelkonzentrat genau zu dosieren wodurch eine effektive Desinfektion gewährleistet wird.
Klar vermerktes Wirkspektrum/Einwirkzeit
Die auf dem Etikett deutlich angegebene Einwirkzeit vermittelt dem Anwender genau, wie lange das Desinfektionsmittel einwirken muss, um wirksam zu sein.
Ergonomisches Flaschendesign
Die ergonomische Flasche ist für eine einfache Handhabung und Anwendung konzipiert, was eine effizientere und unkomplizierte Nutzung des Produkts ermöglicht.
Etikett mit Bild des Anwendungsbereichs
Das Etikett enthält ein Bild für den Anwendungsbereich des Produkts. Dadurch wird die Gefahr der Verwendung eines falschen Produktses, insbesondere in hektischen Arbeitsumgebungen, minimiert.
Originalitätsverschluss
Der Originalitätsverschluss garantiert die Unversehrtheit des Produkts und gibt die Sicherheit, dass es vor der Verwendung nicht geöffnet oder kontaminiert wurde.
Booklet mit 30+ Sprachen
Das mehrseitige Etikett enthält Übersetzungen in mehr als 30 Sprachen und erleichtert so die Anwendung für eine multikulturelle Belegschaft.
Dosiertabelle
Das Etikett des Desinfektionsonzentrats enthält eine Dosierungstabelle, aus der klar hervorgeht, welche Mengen an Konzentrat und Wasser zur Herstellung der Gebrauchslösung benötigt werden.
Flaschen aus wiederverwertbarem HD-PE-Material
Fördert die ökologische Nachhaltigkeit, da die Verpackung vollständig recycelt werden kann und so die Ressourcen für künftige Generationen erhalten bleiben.
Sekundärverpackung PaletteErfahren Sie mehr über ASEPTOPRINT® Liquid
Zusammensetzung in 100 g
100 g enthalten 30 g Benzalkoniumchlorid, Hilfsstoffe und Wasser.
Physikalische und chemische Eigenschaften
Branchen
Zahnmedizin
Lebensmittelproduktion
Beauty und Wellness
Gastgewerbe
Freizeitindustrie
Humanmedizin
Pharma
Alten- und Pflegeheime
Öffentliche Hand
Einzelhandel
Reise- und Transportsektor